Para centralizar as ações de farmacovigilância, foi desenvolvido  o NOTIVISA, que recebe as notificações de incidentes, de  eventos adversos (EA) e de queixas técnicas (QT) relacionadas  ao uso de produtos e de serviços sob vigilância sanitária. Com  relações ao NOTIVISA, assinale a alternativa correta.
						
						-                              A.                                                  A notificação de eventos adversos é compulsória a  todos os profissionais de saúde.
 -                              B.                                                  A notificação de eventos adversos e de queixas  técnicas deve ser efetuada apenas por profissionais  de saúde.
 -                              C.                                                  A notificação de eventos adversos é entendida como  qualquer notificação de suspeita de  alteração/irregularidade de um produto/empresa,  relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que poderá  ou não causar dano à saúde individual e coletiva.
 -                              D.                                                  A notificação de queixas técnicas é entendida como  qualquer efeito não desejado, em humanos, decorrente  do uso de produtos sob vigilância sanitária.
 -                              E.                                                  Os notificadores podem notificar casos confirmados  ou suspeitos de incidentes, de eventos adversos e de  queixas técnicas.