Questões de Biologia do ano 2002

Na figura a seguir, que representa o sistema reprodutor feminino, os órgãos se apresentam numerados.

Associe o esquema às afirmativas abaixo:

I - Em 2 é produzido o óvulo, célula reprodutora feminina.

 II - Em 1 , um óvulo é lançado uma vez por mês, é a ovulação.

III - Em 4, ocorre a fecundação, união do espermatozóide com o óvulo. IV - Em 3, o embrião se aloja, recebe alimento e se desenvolve.

A(s) afirmativa(s) correta(s) é/são somente:

• A.

  II;

• B.

  I e III;

• C.

  III e IV;

• D.

  I, II e IV;

• E.

  II, III e IV.

Relacione os hormônios abaixo com algumas das funções que são realizadas por cada um deles:

A seqüência numérica correta é:

• A.

  1, 2, 1, 3;

• B.

  1, 3, 1, 2;

• C.

  2, 1, 2, 3;

• D.

  2, 3, 1, 2;

• E.

  3, 2, 1, 1.

O gráfico abaixo mostra a velocidade de uma enzima cuja concentração é constante, calculada em função da concentração do substrato. A curva observada é uma hipérbole que tende a um valor máximo indicado na curva.

 Esse comportamento é melhor explicado pelo seguinte fato:

• A. a enzima gradualmente perde a sua atividade devido à degradação parcial da proteína;
• B. o aumento da concentração do substrato torna a solução hipertônica e, portanto, incompatível com a atividade enzimática;
• C. altas concentrações do substrato ocupam todos os sítios ativos da enzima, o que limita a sua velocidade;
• D. os substratos contêm também inibidores da enzima e desse modo, altas concentrações destes sempre inibem a reação;
• E. a enzima gradualmente assume uma conformação cada vez mais enovelada que limita a interação enzima-substrato.

Diz-se que uma determinada proteína possui um ponto isoelétrico alto quando exibe a seguinte característica estrutural:

• A. possui um alto peso molecular;
• B. tem uma alta proporção de aminoácidos básicos;
• C. é muito sensível à degradação por enzimas proteolíticas;
• D. não se desnatura em altas temperaturas;
• E. apresenta mais de uma mutação em sua estrutura.

Dentre as moléculas listadas a seguir, a que provavelmente estará ausente em procariotos é:

• A. L-aminoácidos;
• B. D-glicose;
• C. tRNA;
• D. histonas;
• E. DNA.

A celulose e o amido são polissacarídeos constituídos exclusivamente pelo monossacarídio glicose. No entanto, várias espécies somente conseguem obter a glicose para o metabolismo a partir do amido e não da celulose. Isso se deve a seguinte característica estrutural da celulose:

• A. na celulose, as ligações entre as unidades de glicose são eletrostáticas e não covalentes como no amido;
• B. as moléculas de glicose que compõem a celulose são do tipo L-glicose, ao passo que no amido elas são do tipo D-glicose;
• C. a celulose é um polímero heptâmero, ao passo que o amido somente possui uma unidade polimérica;
• D. as ligações entre as unidades de glicose na celulose são do tipo  (14) ao passo que no amido as ligações são do tipo  (1-4);
• E. a molécula da celulose tem uma massa molecular muito maior que o amido, o que impede a sua digestão.

Observe cuidadosamente a estrutura da molécula do AZT (3´-azido 3´ desoxitimidina), usada no tratamento de pessoas infectadas com HIV e no tratamento da AIDS.

A atividade terapêutica desse fármaco está relacionada com a inibição da enzima transcriptase reversa do vírus HIV. A estrutura do AZT indica que este composto também inibe um outro processo metabólico. Este processo é:

• A. a inibição da ligação do tRNA aos ribossomos;
• B. a interrupção da síntese de DNA;
• C. o aumento da degradação do mRNA;
• D. inibidor de proteases;
• E. a inibição da ligação dos aminoácidos ativados ao tRNA.

No laboratório, pode-se separar as duas cadeias da molécula de DNA por calor, num processo reversível denominado de desnaturação. Ao se abaixar a temperatura gradualmente, a re-associação das cadeias do DNA é muito mais rápida se acrescentarmos NaCl à solução contendo o DNA desnaturado. Esse efeito do NaCl favorecendo a renaturação do DNA deve-se:

• A. ao rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases aminadas do DNA por aumento da força iônica;
• B. ao aumento das interações hidrofóbicas entre as cadeias complementares do DNA;
• C. à inibição de nucleases que degradam o DNA pelos íons Cl- ;
• D. à inversão do sentido anti-paralelo das cadeias complementares pelo sal;
• E. ao bloqueio das cargas negativas do ácido fosfórico pelos cátions Na+ .

Em engenharia genética, alguns plasmídeos são encurtados artificialmente para otimizar o seu uso como vetores de clonagem. Em geral, esses plasmídeos contêm uma origem de replicação, um ou mais genes de resistência para antibióticos e uma seqüência sem a região promotora onde se liga o DNA que se deseja clonar. Tais plasmídeos NÃO são adequados para:

• A. produzir proteínas recombinantes;
• B. replicar genes;
• C. serem introduzidos em bactérias;
• D. clonar seqüências palindrômicas;
• E. seleção com antibióticos.

Ao se clonar um determinado gene num vetor de expressão, é comum digerir o sítio de clonagem desse vetor com duas enzimas de restrição diferentes, ao invés de somente uma. O inserto que será clonado também possui, nas suas extremidades, as seqüências dos sítios para as mesmas enzimas de restrição. Esse procedimento é realizado com o objetivo de:

• A. aumentar o número de cópias do plasmídeo após a transfecção;
• B. garantir que a cadeia a ser transcrita encontra-se no sentido correto;
• C. facilitar a purificação da proteína recombinante após a expressão;
• D. impedir a degradação do produto recombinante por nucleases sítio-específicas;
• E. favorecer a localização do inserto próximo à região promotora do vetor.