Questões sobre Práticas Laborais

Entrando no clima de investigação científica (fatos fictícios): Um belo dia, chegando para trabalhar, a técnica de laboratório encontrou um gisgantesco buquê de flores em sua sala com um bilhete escrito “com amor” e um beijo com uma marca de batom. Como naquela semana estava preparando para correr um gel de eletroforese, resolveu acrescentar aquela amostra de beijo impregnada no papel (CB) na sua corrida. Para isso, extraiu o DNA do beijo marcado no papel. Além disso, tratou de conseguir amostra de DNA de suas possíveis admiradoras e “suspeitas”:

I . Suspeita 1 – Sua Avó (S1)

II . Suspeita 2 – Sua Mãe (S2)

III . Suspeita 3 – Sua Chefa (S3)

IV . Suspeita 4 – Sua Namorada (S4)

V . Suspeita 5 – Sua Melhor Amiga (S5)

A imagem abaixo é representativa do gel de eletroforese com o resultado da corrida, onde foram aplicadas amostras das cinco suspeitas (S1, S2, S3, S4 e S5) e amostra controle do DNA da marca do beijo (CB):

Analisando esta imagem podemos concluir que quem enviou as flores foi:

• A. Suspeita 1 – Sua Avó (S1).
• B. Suspeita 2 – Sua Mãe (S2).
• C. Suspeita 3 – Sua Chefa (S3).
• D. Suspeita 4 – Sua Namorada (S4).
• E. Suspeita 5 – Sua Melhor Amiga (S5).

A lise celular de uma amostra pode ser conseguida fisicamente com as seguintes ações, EXCETO:

• A. Processando no sonicador.
• B. Passando por uma prensa gelada
• C. Batendo a amostra no liquidificador
• D. Homogeneizando com pérolas de moagem.
• E. Imergindo em dodecil sulfato de sódio.

Uma solução, no sentido amplo, é uma dispersão homogênea de duas ou mais substâncias moleculares ou iônicas. No âmbito mais restrito, as dispersões que apresentam as partículas do disperso (soluto) com um diâmetro inferior a 10 Å são denominadas soluções; quando este diâmetro se situa entre 10 e 1000 Å, têm-se dispersões coloidais. Além disso, no caso de as partículas do disperso apresentarem diâmetro superior a 1000 Å, têm-se dispersões grosseiras. Em relação a soluções de um modo geral, é CORRETO afirmar:

• A. Nas soluções, as partículas do soluto só se separam do solvente sob a ação de ultracentrífugas.
• B. As partículas de uma solução são retidas somente por ultrafiltros.
• C. Ultracentrífugas e ultrafiltros conseguem separar e reter as partículas do soluto numa dispersão coloidal.
• D. Numa solução, o soluto e o solvente constituem uma fase única, exceto ao microscópio, com objetiva de pelo menos 40x.
• E. A gelatina e a dispersão de albumina bovina são exemplos de dispersão grosseira.

Por vezes, a substância dissolvida em uma solução forma um corpo de fundo. Essa formação pode ser vista

• A. em soluções saturadas.
• B. em soluções concentradas e saturadas.
• C. em soluções em que o dispersante (solvente) é sólido e o soluto é líquido.
• D. em qualquer solução em que o dispersante (solvente) é líquido e o soluto é sólido.
• E. somente em soluções supersaturadas.

Embora existam muitas variações de microscópios, o microscópio de luz, também chamado de microscópio óptico, é o mais usado em diversas áreas, como pesquisas e análises. Em relação ao modelo geral desse instrumento, é CORRETO afirmar que o(as)

• A. oculares que acompanham os modelos básicos geralmente têm poder de aumento de 10 a 100 vezes, sendo por meio delas que se observa a imagem ampliada.
• B. condensador concentra os raios luminosos que incidem sobre a lâmina.
• C. objetivas apresentam um poder de ampliação de 10 vezes, e a ampliação máxima pode ser calculada pela multiplicação dos valores de ampliação das objetivas e oculares.
• D. parafuso micrométrico permite regular a altura da platina, sendo utilizado para o ajuste fino do foco.
• E. charriot é a peça que permite movimentar a platina para cima e para baixo.

O processo de fixação deve ocorrer logo após o material biológico (células ou fragmentos de tecidos e órgãos) ser coletado. Esse processo tem várias finalidades: evitar a digestão dos tecidos por enzimas existentes nas próprias células (autólise) ou em bactérias; preservar em grande parte a estrutura e a composição molecular dos tecidos. No preparo de espécimes para a microscopia eletrônica, a solução mais adequada na etapa de fixação é a de

• A. acético e metanol.
• B. formol e ácido acético, com pH e osmolaridade tamponados.
• C. formol e metanol, com pH tamponado.
• D. formol e glutaraldeído, com pH e osmolaridade tamponados.
• E. glutaraldeído e etanol, com pH e osmolaridade tamponados.

Diferentes meios podem ser utilizados na montagem de lâminas para análise em microscópio de luz. Esses meios podem ser selecionados de acordo com o tipo de montagem a ser feito, de temporárias a permanentes. Os meios utilizados na montagem de lâminas temporárias, semipermanentes e permanentes são, respectivamente,

• A. água, entellan e gelatina glicerinada.
• B. xilol, entellan e cloreto de zinco iodado.
• C. água, gelatina glicerinada e bálsamo do Canadá.
• D. parafina, bálsamo do Canadá e solução de formol (4%).
• E. bálsamo do Canadá, solução de karo e solução de formalina.

Uma amostra de tecido com foco de hemorragia foi coletada e mantida em formaldeído até seu preparo para análise microscópica. Ao microscópio, observou-se a presença de grânulos negros no tecido, conhecidos como pigmentos de formol. Estes são artefatos comuns em órgãos e tecidos ricos em sangue e correspondem a(à)

• A. macrófagos, que ficam impregnados com o formaldeído.
• B. degradação da hemoglobina pelo formaldeído para meta-heme ou hematina.
• C. pigmentos formados por precipitação do próprio formaldeído.
• D. hemácias fixadas pelo formaldeído, que se prendem ao tecido durante as etapas de fixação e corte.
• E. bilirrubina, formada pela degradação das hemácias.

O manuseio incorreto de resíduos infecciosos gerados em laboratórios microbiológicos pode resultar no contágio do manipulador e no estabelecimento de doenças infecciosas. Seguindo os procedimentos corretos, esses resíduos devem ser

• A. esterilizados em autoclave antes de seu descarte.
• B. mantidos em solução de hipoclorito por 24 horas antes de seu descarte.
• C. incinerados.
• D. mantidos em sala ou fluxo com lâmpadas UV por pelo menos 1 hora antes do seu descarte.
• E. embebidos em solução de álcool a 70% por 30 minutos antes de seu descarte.

Com o objetivo de preparar uma lâmina histológica, um fragmento de tecido foi coletado e imediatamente imerso em solução de formaldeído a 4%. O objetivo desse procedimento é

• A. evidenciar a cromatina das células.
• B. facilitar o corte no micrótomo.
• C. evitar a autólise celular.
• D. corar os componentes acidófilos das células.
• E. desinfetar a peça para manipulação segura.