Questões sobre Administração de Medicamentos

Paciente 4 anos 22 kg, diagnosticada com tosse viral, tem uma prescrição de Klaricid 25 mg/ml frasco com 60 ml para a suspensão, irá fazer uso em 3.5 ml em 12/12 horas por 14 dias. Indique qual a quantidade em ml do medicamento será necessários para o termino do tratamento.

• A. 95 m /l 2 frascos
• B. 98 ml / 2 frascos
• C. 130 ml / 3 frascos
• D. Nenhuma das alternativas está correta

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

• A. A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
• B. No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
• C. A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
• D. Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
• E. E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.

Os fármacos, quando administrados por via endovenosa, atingem a corrente sanguínea e são transportados até o respectivo local de ação. Esse processo depende de propriedades físico-químicas dos fármacos e de fatores fisiológicos de cada indivíduo. A esse respeito, o parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade do fármaco no organismo à respectiva concentração no sangue ou plasma é denominado

• A. tempo de meia vida.
• B. depuração.
• C. bioequivalência.
• D. janela terapêutica.
• E. volume de distribuição.

Estudos clínicos em crianças são escassos devido às questões de segurança e às restrições éticas, relacionadas ao experimento. Desta forma, estima-se que mais de 90% dos medicamentos utilizados nessa faixa etária não tenha aprovação pelas autoridades regulatórias (Ministério da Saúde, 2012).

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Uso off label: erro ou necessidade? Rev. Saúde Pública [online]. 2012, vol.46, n.2.

 O uso off label de medicamentos consiste na utilização de produtos farmacêuticos em indicação, administração, posologia

• A. não aprovados pelas autoridades regulatórias.
• B. avaliados somente em estudos clínicos de fase III.
• C. avaliados somente em estudos clínicos de fase II.
• D. avaliados somente em estudos de fase pré-clínica.

Um paciente irá tomar um medicamento prescrito de acordo com a seguinte posologia: 1 comprimido de 8 em 8 horas, por 10 dias. Ao todo, quantos comprimidos o paciente irá tomar e quantos terá que comprar, respectivamente, sendo que esse medicamento só existe na apresentação com 20 comprimidos?

• A. 20 e 30.
• B. 20 e 40.
• C. 30 e 40.
• D. 30 e 60.
• E. 60 e 40.

Vinte gotas de água correspondem a

• A. 0,1 mL.
• B. 0,3 mL.
• C. 0,5 mL.
• D. 1 mL.
• E. 2,5 mL.

Considere que o setor de farmácia clínica de certo hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um volume de 60 mL em cada frasco.

De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

A criança deverá tomar, a cada seis horas, 6 mL do medicamento prescrito pelo pediatra, totalizando 24 mL ao dia. Durante todo o tratamento, o farmacêutico deverá monitorar se a criança está tomando 240 mL do medicamento.

• C. Certo
• E. Errado

Considere que o setor de farmácia clínica de certo hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um volume de 60 mL em cada frasco.

De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

Ao término do tratamento proposto pelo pediatra, o farmacêutico deverá monitorar se a criança tomou 720 mg do princípio ativo do medicamento prescrito, quatro vezes por dia, totalizando 280 mL.

• C. Certo
• E. Errado

Considere que o setor de farmácia clínica de certo hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um volume de 60 mL em cada frasco.

De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

O farmacêutico deverá monitorar se a criança tomou 210 mg do princípio ativo do medicamento, quatro vezes por dia, totalizando 280 mL ao completar a farmacoterapia prescrita pelo pediatra do hospital.

• C. Certo
• E. Errado

Determinado farmacêutico do setor de farmacotécnica de um hospital público pretende manipular as seguintes prescrições médicas indicadas para artrite reumatoide e osteoartrite: 45 cápsulas de meloxicam 7,5 mg e 45 cápsulas de naproxeno 250 mg. Sabe-se que a dose máxima do meloxicam para adolescentes é de 0,25 mg/kg. A posologia para crianças ainda não foi verificada, devendo ser realizado o tratamento com meloxicam comprimido apenas em adultos e adolescentes. De maneira geral, a dose máxima diária não deve ser superior a 15 mg. A dose usual terapêutica inicial de naproxeno é de 500 mg-1.000 mg ao dia, em duas tomadas a intervalos de 12 horas (250 mg duas vezes ao dia ou 500 mg duas vezes ao dia).

Acerca desse caso clínico, julgue os itens a seguir.

A quantidade necessária do princípio ativo a ser utilizada para a manipulação do meloxicam é de 0,3375 g, e, para o naproxeno, é de 11,25 g.

• C. Certo
• E. Errado