Questões sobre Farmácia Hospitalar e Comunitária

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Em relação à dispensação e à retenção de receita de medicamentos antimicrobianos, regulamentada pela RDC nº 20/2011, analise as assertivas abaixo e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-a?? mediante a retenção da 1ª (primeira) via da receita, devendo a 2ª (segunda) via ser devolvida ao paciente. ( ) O farmacêutico não podera? aceitar receitas posteriores ao prazo de validade estabelecido na RDC. ( ) As receitas poderão ser dispensadas pelo farmacêutico mesmo quando apresentadas de forma ilegível e com rasuras. ( ) No ato da dispensação, devem ser registrados, nas duas vias da receita, os seguintes dados: data da dispensação; quantidade aviada do antimicrobiano; número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita. ( ) A RDC nº 20/2011 não implica vedações ou restrições a? venda por meio remoto, devendo, para tanto, ser observadas as Boas Práticas Farmacêuticas em Farmácias e Drogarias, estabelecidas na Resolução RDC nº 44/2009 ou na que vier a substitui?-la.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

    A) V – F – V – F – F.

    B) F – V – V – F – F.

    C) V – V – F – V – V.

    D) V – F – F – F – V.

    E) F – V – F – V – V.

Na programação de medicamentos, se for utilizado o método do consumo histórico, alguns requisitos serão necessários, quais sejam:
I. Registros de movimentação de estoques.
II. Dados de demanda atendida e não atendida.
III. Inventários com informações de pelo menos 12 meses, incluídas as variações sazonais.
Quais estão corretos?

    A) Apenas III.

    B) Apenas I e II.

    C) Apenas II e III.

    D) I, II e III

Quanto ao armazenamento dos medicamentos, em relação aos produtos sensíveis à umidade, analise as assertivas abaixo:
I. Devem ser conservados e distribuídos em frascos hermeticamente fechados ou contendo substâncias dessecantes.
II. O grau de umidade para armazenamento de medicamentos não deve ultrapassar 70%.
III. Devido à elevada umidade, trazem invólucros de sílica gel para a devida proteção, devendo ser retirados das embalagens.
Quais estão corretas?

    A) Apenas I e II.

    B) Apenas I e III.

    C) Apenas II e III.

    D) I, II e III.

No controle de estoque, observamos a diferença entre média aritmética móvel e consumo médio mensal. Analise as assertivas abaixo sobre essas diferenças:
I. O consumo médio mensal, a cada novo tempo, é considerado um novo dado, assim, abandonase o mais antigo.
II. Na média aritmética móvel, a quantidade de dados é sempre constante, o que faz com que seja abandonado sempre o primeiro dado da série.
III. A média aritmética móvel é a média dos consumos mensais de cada produto num certo período.
Quais estão corretas?

    A) Apenas I.

    B) Apenas II.

    C) Apenas I e III.

    D) Apenas II e III.

Quando é realizado um inventário, havendo divergência ao registrar a ocorrência, são procedimentos a serem tomados:
I. Rastrear as notas fiscais de entrada, os documentos de saída, os registros de ocorrência de devolução, o remanejamento, as perdas e a validade vencida, para identificar as possíveis falhas.
II. Revisar a soma de entradas e saídas das fichas de controle, para avaliar se houve erro na soma ou nos registros.
III. Em caso de desvio de medicamentos, comunicar, verbalmente, à área competente, para as providências cabíveis.
Quais estão corretas?

    A) Apenas I e II.

    B) Apenas I e III.

    C) Apenas II e III.

    D) I, II e III.

Julgue as sentenças como verdadeiras (V) ou falsas (F) considerando o tipo de receituário e o seu prazo de validade.
( ) Notificação de Receita B (NRB) tem prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita Especial para Talidomida (NRT) tem prazo de validade de 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de sua emissão. ( ) Notificação de Receita da Lista C3 - Lenalidomida (NRC3) tem prazo de validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão; para mulheres com potencial de engravidar, 7 (sete) dias, contados a partir da data da realização do teste de gravidez. ( ) Notificação de Receita Especial para Retinóides de Uso Sistêmico (NRR) em prazo de validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão.
Marque a alternativa correta.

    A) F; V; V; V.

    B) V; V; F; F.

    C) F; V; V; V.

    D) F; F; V; F.

    E) V; F; V; V.

O controle da qualidade de uma farmácia de manipulação avalia aspectos relativos à qualidade das matérias-primas, materiais de embalagem, vidrarias utilizadas e fórmulas manipuladas. Segundo as exigências da RDC ANVISA nº 67, de 8 de outubro 2007, são operações básicas obrigatórias do laboratório de controle de qualidade interno para matéria-prima EXCETO:

    A) Coeficiente de ionização e faixa de ebulição.

    B) Características organolépticos e solubilidade.

    C) Volume e faixa de fusão.

    D) Densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.

    E) pH e peso.

É correto afirmar sobre o controle, a guarda e a dispensação de medicamentos sob controle especial:

    A) Medicamentos sujeitos a controle especial não podem ser comercializados por meio remoto.

    B) Medicamentos sujeitos a controle especial podem ser fracionados em farmácias.

    C) Medicamentos sujeitos a controle especial podem ser fracionados, apenas quando na forma de comprimidos revestidos.

    D) Farmácias e postos de medicamentos devem fazer a escrituração dos medicamentos controlados através do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

    E) Medicamentos sujeitos a controle especial dispensados podem ser devolvidos ao estabelecimento, exceto nos casos em que mais de 50% do produto foi consumido.

Devem existir instruções por escrito, descrevendo com detalhes o recebimento, a identificação e o manuseio dos medicamentos. Elas devem indicar, adequadamente, os métodos de estocagem e definir os procedimentos burocráticos para com as outras áreas de organização. Sobre o Recebimento de Medicamentos, leia os itens, abaixo:
I- No ato do recebimento, cada entrada deve ser examinada quanto a sua documentação e, fisicamente, inspecionada para se verificar suas condições, rotulagem, tipo e quantidade; II- Se for o caso de recebimento de um produto com mais de um lote de fabricação, ele deve ser subdividido em quantos lotes forem necessários e estocados dessa forma; III- Os lotes que forem submetidos à amostragem ou os julgados passíveis de análise devem ser devolvidos à empresa fornecedora.
Dos itens acima:

    A) Apenas os itens I e II estão corretos.

    B) Apenas os itens I e III estão corretos.

    C) Apenas os itens II e III estão corretos.

    D) Todos os itens estão corretos.

A organização dos medicamentos em prateleiras e gavetas de uma farmácia é essencial para evitar confusões e trocas no momento da dispensação, e também na realização do controle de estoque dos mesmos. Julgue como verdadeiras (V) ou falsas (F) as sentenças com relação a organização dos medicamentos.
( ) Os medicamentos devem ser armazenados por ordem alfabética de acordo com a denominação comum brasileira/denominação comum internacional e distribuídos da esquerda para a direita. ( ) Posicionar os medicamentos com a validade mais perto do vencimento na frente para que sejam dispensados em primeiro lugar. ( ) As embalagens primárias dos medicamentos que forem abertas devem ser sinalizadas para não haver erros na contagem de estoque. ( ) Separar os medicamentos injetáveis dos de administração por via oral e dos de uso tópico.
Marque a alternativa correta.

    A) V; F; F; V.

    B) F; V; V; F.

    C) F; F; V; V.

    D) V; V; V; V.

    E) F; F; F; V.

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