Questões sobre Química Orgânica

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A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue os itens que se seguem.

Nas figuras abaixo, a reação entre a lactona e a molécula mostrada na figura I, na presença da estrutura química mostrada na figura II sob refluxo de ácido acético, forma o composto químico ilustrado na figura III.

  • C. Certo
  • E. Errado

A figura acima ilustra a estratégia de síntese desenvolvida para o Filibuvir, em que o álcool é convertido na lactona, um intermediário avançado. Com relação a essas informações, julgue os itens que se seguem.

As figuras I, II e III abaixo mostram que o sal de lítio da lactona é preparado pela reação entre a estrutura química mostrada na figura I e o produto da reação entre o álcool e o composto químico mostrado na figura II, em presença da molécula ilustrada na figura III.

  • C. Certo
  • E. Errado

Recentemente, uma empresa farmacêutica desenvolveu um novo inibidor da RNA polimerase do vírus causador da hepatite C. A estrutura desse medicamento, denominado Filibuvir, está ilustrada na figura I acima. A rota de síntese utilizada no processo industrial de preparação do Filibuvir se baseia na união dos compostos químicos A, B e C mostrados na figura II acima. A partir dessas informações e das figuras, julgue os itens de 109 a 113.

O alceno mostrado na figura A abaixo é o estereoisômero majoritário da reação entre o composto químico C da figura II e a estrutura química na figura B abaixo.

  • C. Certo
  • E. Errado

Recentemente, uma empresa farmacêutica desenvolveu um novo inibidor da RNA polimerase do vírus causador da hepatite C. A estrutura desse medicamento, denominado Filibuvir, está ilustrada na figura I acima. A rota de síntese utilizada no processo industrial de preparação do Filibuvir se baseia na união dos compostos químicos A, B e C mostrados na figura II acima. A partir dessas informações e das figuras, julgue os itens de 109 a 113.

A reação, catalisada por uma amina terciária, da estrutura química mostrada na figura A abaixo com o composto químico C da figura II leva à formação da molécula ilustrada na figura B abaixo.

  • C. Certo
  • E. Errado

Recentemente, uma empresa farmacêutica desenvolveu um novo inibidor da RNA polimerase do vírus causador da hepatite C. A estrutura desse medicamento, denominado Filibuvir, está ilustrada na figura I acima. A rota de síntese utilizada no processo industrial de preparação do Filibuvir se baseia na união dos compostos químicos A, B e C mostrados na figura II acima. A partir dessas informações e das figuras, julgue os itens de 109 a 113.

As substâncias químicas mostradas abaixo são insumos químicos utilizados na preparação do composto químico B mostrado na figura II.

  • C. Certo
  • E. Errado

Recentemente, uma empresa farmacêutica desenvolveu um novo inibidor da RNA polimerase do vírus causador da hepatite C. A estrutura desse medicamento, denominado Filibuvir, está ilustrada na figura I acima. A rota de síntese utilizada no processo industrial de preparação do Filibuvir se baseia na união dos compostos químicos A, B e C mostrados na figura II acima. A partir dessas informações e das figuras, julgue os itens de 109 a 113.

A formação de uma ligação carbono-bromo causa a união dos compostos químicos A e B, necessária para a síntese do Filibuvir.

  • C. Certo
  • E. Errado

Que espécies são as precursoras da fuligem em uma chama?

  • A.

    Parafinas.

  • B.

    Olefinas.

  • C.

    Halogênios.

  • D.

    Olefinas.

  • E.

    Hidrocarbonetos policíclicos aromáticos.

Os compostos orgânicos apresentam átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio. Todas as moléculas orgânicas contêm carbono, porém nem todas as moléculas que têm carbono são moléculas orgânicas.

 Assinale a alternativa cujo composto é orgânico.

  • A.

    Acido carbônico.

  • B.

    Carbeto.

  • C.

    Carbonato.

  • D.

    Metano.

  • E.

    Óxidos de carbono.

O ácido mais forte, dentre aqueles indicados na tabela, é o

  • A.

    ácido acético.

  • B.

    ácido fórmico.

  • C.

    ácido láctico.

  • D.

    ácido benzoico.

  • E.

    ácido acetilsalicílico.

Um técnico de laboratório precisa verificar se há, no almoxarifado de reagentes, a substância cuja fórmula estrutural condensada é CH3OCH2CH2C6H5.

Com base nessa informação, a substância a ser localizada é classificada como

  • A.

    um éter.

  • B.

    um aldeído.

  • C.

    uma cetona.

  • D.

    um anidrido.

  • E.

    um peróxido.

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