Questões de Farmácia do ano 0000

Os antiinflamatórios não esteroidais têm como principal mecanismo de ação a

• A.

  inibição das ciclooxigenases

• B.

  estimulação das lipoxigenases

• C.

  inibição das monoaminoxidases

• D.

  estimulação da guanilato ciclase

• E.

  inibição da adenilato ciclase

As interações farmacodinâmicas ocorrem ao nível de sítio de ação e através de três tipos de mecanismos envolvidos. Avalie a interação descrita a seguir, classificando-a con- forme seu mecanismo, assinalando a resposta correta. "Um determinado medicamento quando administrado promove a destruição da flora bacteriana intestinal que é responsável, entre outras funções, pela produção de vitamina K para o organismo. Se este medicamento estiver associado a um segundo medicamento que pos- sua ação anticoagulante poderá ocorrer sangramento devido à falta de vitamina K."

• A.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de com- petição pelo mesmo receptor

• B.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de al- teração da função da mucosa

• C.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de efeito sobre substância mediadora de ação

• D.

  Interação farmacodinâmica com mecanismo de al- teração na sensibilidade tissular

• E.

  Nenhuma das alternativas está correta

As interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas à:

• A.

  fase de exposição em que se estuda a interação entre o fármaco e o organismo vivo.

• B.

  farmacocinética em que se estuda a absorção, dis- tribuição, e eliminação de fármacos no organismo.

• C.

  ase clínica em que se estudam as características da absorção de fármacos no organismo

• D.

  farmacodinâmica em que se estudam os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação.

• E.

  toxicodinâmica em que se estuda a absorção do fármaco e contaminantes no organismo vivo

Fármacos interagem com receptores por meio de dife-
rentes ligações químicas. A combinação de ligações
hidrofóbicas, de hidrogênio, Van der Walls e covalente
permite propor o tipo de complexo formado entre fármaco
e receptor.
O tipo do complexo resultante e exemplos de fármacos
que interagem dessa forma são, respectivamente

• A.

  irreversível; alquilantes antineoplásicos e antibióti- cos beta-lactâmicos.

• B.

  reversível; alquilantes antineoplásicos e anestésicos locais.

• C.

  irreversível; alquilantes antineoplásicos e anestési- cos locais.

• D.

  reversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais.

• E.

  irreversível; antibióticos beta-lactâmicos e anestési- cos locais

Após administração, os fármacos são absorvidos, metabolizados, … e eliminados. A principal via de eliminação dos fármacos é o(a)(s)

• A. suor.
• B. urina.
• C. fezes.
• D. bile.
• E. respiração.

Para se propor estratégias que modifiquem a velocidade de absorção de medicamentos a serem administrados por via subcutânea, o farmacêutico pode, na formulação daqueles medicamentos:

• A.

  adicionar vasoconstritor para acelerar a absorção.

• B.

  utilizar solução oleosa para retardar a absorção

• C.

  formar complexos moleculares insolúveis para ace- lerar a absorção

• D.

  adicionar vasodilatador para retardar a absorção.

• E.

  utilizar soluções mais viscosas para acelerar a absorção

Um lavrador apresentou sintomas de intoxicação por inseticidas organofosforados que provocam acúmulo de

• A.

  epinefrina por estimulação da glândula supra-renal.

• B.

  óxido nítrico por inibição de sua difusão

• C.

  acetilcolina por inibição das colinesterases

• D.

  norepinefrina por inibição dos receptores adrenérgicos alfa²

• E.

  ácido gama-aminobutírico por inibição dos recepto- res gama A

Mulher, fazendo uso regular de anticoncepcional, iniciou tratamento com isoniazida, rifampicina e pirazinamida em razão de tuberculose pulmonar e, algum tempo depois engravidou. Esta gravidez ocorreu porque os hormônios presentes no anticoncepcional não atingiram concentrações plasmáticas terapêuticas devido à:

• A.

  isoniazida inibir a interação hormônio/receptor

• B.

  rifampicina ativar a ligação hormônio/receptor

• C.

  rifampicina inibir a interação hormônio/receptor

• D.

  isoniazida ativar a biotransformação dos hormônios.

• E.

  rifampicina ativar a biotransformação dos hormônios.

Farmacologia é o estudo do modo pelo qual a função dos sistemas biológicos é afetada por agentes químicos. Sobre seus conceitos iniciais, enumere a coluna B pela coluna A. COLUNA A

I. Remédio.

II. Medicamento.

III. Fármaco.

IV. Droga.

COLUNA B

( ) Medida terapêutica utilizada para combater um estado patológico. Ex. Ações psíquicas (terapia), ações físicas (massagem) e medicamentos.

( ) Substância capaz de alterar os sistemas fisiológicos ou estados patológicos com ou sem benefícios para o organismo.

( ) Substância química que tem ação profilática, terapêutica e auxiliar de diagnóstico.

( ) Substância quimicamente definida que apresenta ação benéfica no organismo.

Marque a alternativa que contem a sequência CORRETA.

• A. I – II – III – IV.
• B. IV – I – III – II.
• C. II – III – IV – I.
• D. I – IV – II – III.
• E. II – III – I – IV.

São exemplos de anti-inflamatórios esteroidais:

• A. Hidrocortisona, AAS, dexametasona, betametasona, budesonida e dipropionato de beclometasona.
• B. Fosfato sódico de prednisolona, prednisolona, hidrocortisona e budesonida.
• C. Dipropionato de beclometasona, betametasona, ibuprofeno e dexametasona.
• D. Fosfato sódico de prednisolona, acetominofeno, dipropionato de beclometasona e betametasona.
• E. Indometacina, hidrocortisona, dexametasona e budesonida.