Questões de Farmácia do ano 2006

Paciente que faz uso de anticoagulante oral (dicumarol) deve ser avaliado periodicamente, de preferência, em um mesmo laboratório, através do (a)

• A.

  teste da prova do laço, que avalia a via extrínseca.

• B.

  contagem de plaquetas.

• C.

  tempo de protrombina (com INR), que avalia a via extrínseca da coagulação.

• D.

  tempo de coagulação, que avalia a via extrínseca.

• E.

  prova de retração do coagulo, que avalia a integridade das plaquetas.

Considerando que o processo de seleção de medicamentos e a elaboração do Formulário Terapêutico envolvem aspectos de conhecimentos multi e interdisciplinares, a sua implementação deve ser descentralizada e participativa e com coordenação única, com o objetivo de minimizar a subjetividade ou a individualidade nas decisões a serem tomadas. Para condução e execução desse trabalho, a Organização Mundial de Saúde recomenda a estruturação de uma comissão, a qual é chamada

• A.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT).

• B.

  Comissão Permanente de Farmácia Hospitalar (CPFH).

• C.

  Comissão para Relação Nominal dos Medicamentos Essenciais (RENAME).

• D.

  Comissão de Revisão de Medicamentos Essenciais (CREMESS).

• E.

  Comissão de Preparação do Formulário Terapêutico Nacional (CFTN).

Entre as funções básicas da CFT citam-se:

1. Elaborar e atualizar periodicamente a Relação de Medicamentos Essenciais (RME) da instituição.

2. Elaborar e atualizar periodicamente o Formulário Terapêutico da instituição, assim como as instruções e normas para a sua aplicação.

3. Validar protocolos de tratamentos elaborados pelos diferentes serviços clínicos da instituição.

4. Fomentar e participar de atividades de educação continuada em terapêutica, dirigida à equipe de saúde.

5. Propor política de contribuição voluntária não governamental na instituição.

Está (ão) correta(s) as afirmativas:

• A.

  1, apenas.

• B.

  1 e 2, apenas.

• C.

  1, 2 e 3, apenas

• D.

  1, 2, 3 e 4, apenas.

• E.

  1, 2, 3, 4 e 5.

Segundo a Sociedade Brasileira de Farmacêuticos Hospitalares (SBRAFH), para o funcionamento de um serviço de farmácia hospitalar, recomendam-se, no mínimo, os seguintes ambientes:

• A.

  Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de injetáveis, sólidos e líquidos orais.

• B.

  Área administrativa; Área de controle; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.

• C.

  Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.

• D.

  Área administrativa; Área de informática; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.

• E.

  Área administrativa; Área de armazenamento; Área de dispensação; Área de orientação farmacêutica; Área de atenção especial ao paciente idoso; Área limpa para manipulação de nutrição parenteral; Área limpa para manipulação de misturas endovenosas; Área para a manipulação de drogas citostáticas; Área para a manipulação de radiofármacos; Área para o fracionamento de sólidos e líquidos orais.

No que se refere à programação de medicamentos, o Consumo Médio Mensal (CMM) para cada medicamento corresponde à soma do total consumido em determinado período de tempo dividido pelo número de meses em que cada produto efetivamente esteve disponível e foi utilizado. Neste sentido, considerando que em um dado município, uma unidade de saúde teve consumo anual do medicamento Y como se segue: Jan.(150), Fev.(180), Mar.(207), Abr.(170), Mai.(0), Jun.(0), Jul.(0), Ago.(500), Set.(230), Out.(220), Nov.(190) e Dez.(180), o CMM desta unidade é:

• A.

  169

• B.

  225

• C.

  500

• D.

  150.

• E.

  180.

A dispensação de medicamentos e materiais médicohospitalares deve se estruturar de forma a obter um melhor gerenciamento do estoque, uma melhor confiabilidade no processo de dispensação propriamente dito, uma melhor agilidade e uma melhor qualidade de atendimento. A dispensação por automação visa à obtenção de maior segurança e qualidade de medicamentos e materiais médicohospitalares dispensados e apresenta como desvantagem:

• A.

  A melhora do relacionamento com a equipe de enfermagem, por agilizar o atendimento.

• B.

  A necessidade de um número maior de funcionários no setor de farmácia, caso o sistema montado solicite muitas informações.

• C.

  O rastreamento dos materiais médico-hospitalares e dos medicamentos.

• D.

  A agilidade da dispensação dos produtos.

• E.

  O melhor gerenciamento do estoque

De acordo com a classificação do germicida, os ensaios de eficiência são realizados empregando microrganismos. Neste sentido, assinale a alternativa que corresponde ao teste de eficiência dos desinfetantes hospitalares

• A.

  Staphylococcus aureus ATCC 6538.

• B.

  Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Salmonella choleraesuis ATCC 10708.

• C.

  Bacillus subtilis ATCC 19659

• D.

  Staphylococcus aureus ATCC 6538 e Salmonella choleraesuis ATCC 10708 e Pseudomonas aeruginosa ATCC 15442.

• E.

  Bacillus subtilis ATCC 19659 e Staphylococcus aureus ATCC 6538.

A padronização dos antimicrobianos e germicidas químicos e seu uso racional são atividades importantes que proporcionam uma interação entre as seguintes comissões:

• A.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH).

• B.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Serviços de Controle de Infecções Hospitalares (SCIH).

• C.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Controle de Infecções Hospitalares/Serviços de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH/SCIH).

• D.

  Comissão de Controle de Infecções Hospitalares (CCIH) e Comissão de Padronização do Material Médico- Hospitalar (CPMMH).

• E.

  Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) e Comissão de Padronização do Material Médico-Hospitalar (CPMMH).

A especificação para teor da matéria prima metildopa é de 98,0% a 101,0% em base anidra. Considere os dados apresentados abaixo:

Massa da matéria prima = 200mg

Umidade = 12,0%

Volume gasto do titulante: 8,0mL

Titulante: Ácido Perclórico 0,1N

Cada mL de Ácido perclórico 0,1N é

equivalente a 21,12mg de metildopa.

Determine o teor encontrado para o lote ZYZ e se o mesmo está aprovado neste teste.

• A.

  O teor encontrado está entre 98% e 101% e, portanto o lote está aprovado.

• B.

  O teor encontrado é 96% e, portanto, o lote está reprovado.

• C.

  O teor encontrado está abaixo de 80% e, portanto, o lote está reprovado

• D.

  O teor encontrado é 100,5% e, portanto, o lote está aprovado.

O processo utilizado para isolar e pesar um elemento ou um composto definido de um elemento na forma mais pura possível é a

• A.

  cromatografia

• B.

  gravimetria

• C.

  espectrofotometria

• D.

  turbidimetria