Questões sobre Farmacodinâmica

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

• A. Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.
• B. A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).
• C. Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.
• D. Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.
• E. O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

• A. Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.
• B. Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.
• C. A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.
• D. Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.
• E. As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

• A. desaceleração dos batimentos cardíacos.
• B. dilatação das pupilas.
• C. aumento da sudorese.
• D. dilatação do músculo liso bronquiolar.
• E. aumento dos fluxos de energia e de oxigênio.

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

• A. Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.
• B. Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.
• C. A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.
• D. Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.
• E. Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

• A. Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).
• B. O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.
• C. No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
• D. As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.
• E. A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

• A. Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas.
• B. As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.
• C. A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.
• D. Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.
• E. As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

• A. A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.
• B. A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.
• C. A concentração máxima do fármaco (C_máx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/
• D. A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.
• E. A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

Com referência à figura apresentada, que ilustra o perfil plasmático de determinado medicamento, assinale a opção correta.

• A. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem um em um modelo monocompartimentado.
• B. O perfil mostrado segue uma cinética de ordem zero em que não ocorre metabolização do fármaco no intervalo de tempo representado.
• C. O aumento da dose do medicamento no referido caso implicará a elevação da taxa de metabolização.
• D. O aumento da dose do medicamento nesse caso não promoverá nenhuma alteração plasmática do fármaco.
• E. Nesse tipo de perfil, ocorre a saturação da capacidade metabólica enzimática do organismo.

A distribuição dos fármacos ocorre livremente na maioria dos tecidos e órgãos, contudo o cérebro é protegido pela barreira hematoencefálica. A seletividade de distribuição depende, entre outras razões, das características do fármaco. Assinale a opção que apresenta uma característica favorável à passagem de fármacos por essa barreira.

• A. ionização elevada
• B. peso molecular elevado
• C. presença de grupos carboxilas na estrutura química do fármaco
• D. baixo coeficiente de partição óleo/água
• E. lipossolubilidade

A distribuição não uniforme de fármacos pode fazer que certos tecidos se transformem em reservatórios desses materiais por um longo período. Considerando a tomada de tetraciclina, assinale a opção que apresenta a região do corpo em que haverá acumulação desse antibiótico.

• A. plasma
• B. tecido ósseo
• C. fígado
• D. baço
• E. rins