Questões sobre Farmacodinâmica

A absorção é um processo definido como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e, com exceção da via intravenosa, é importante em todas as vias de administração. Em relação à absorção de fármacos administrados por via oral, é correto afirmar:

• A. De forma geral, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos em 1-3 horas.
• B. A absorção é fortemente determinada pela ionização das moléculas dos fármacos, sendo que ácidos e bases fortes são melhor absorvidos que ácidos e bases fracos.
• C. A motilidade gastrintestinal tem grande efeito sobre a absorção de fármacos e, apesar de haver exceções, de modo geral o movimento excessivamente rápido do conteúdo intestinal facilita a absorção.
• D. Em sua maioria, os fármacos que são administrados pela boca e deglutidos são quase que totalmente absorvidos no estômago.
• E. Estudos comprovam que o tamanho da partícula e a formulação exercem pouco ou nenhum efeito sobre a absorção quando feita por via oral, facilitando a intercambialidade.

Com base nesse gráfico, que representa a curva plasmática de determinado medicamento, julgue os itens a seguir.

O início da ação do medicamento em questão ocorre duas horas após a sua administração.

• C. Certo
• E. Errado

Com base nesse gráfico, que representa a curva plasmática de determinado medicamento, julgue os itens a seguir.

A curva ilustrada é compatível com a verificada após a administração oral de um fármaco de ação repetida, como um comprimido ou uma cápsula dura de gelatina.

• C. Certo
• E. Errado

Alguns medicamentos podem ter o tempo de meia vida aumentado em razão da redução da atividade hepática presente em pacientes idosos, resultado da diminuição das reações de biotransformação.

• A. A, administrado na dose de 5 mg, é mais potente que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• B. B, administrado na dose de 10 mg, é mais potente que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• C. A, administrado na dose de 5 mg, é mais eficaz que o medicamento B, administrado na dose de 10 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• D. B, administrado na dose de 10 mg, é mais eficaz que o medicamento A, administrado na dose de 5 mg, pois os dois produzem o mesmo efeito farmacológico.
• E. A não pode ser comparado ao B, pois eles possuem estruturas químicas distintas.

Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração e tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina. Indique a alternativa correta

• A. Biodisponibilidade
• B. Bioequivalência
• C. Mecanismo de ação
• D. Nenhuma das alternativas está correta

A absorção é o processo farmacocinético responsável pela transferência do fármaco do respectivo local de administração para o compartimento central, e pela amplitude com que isso ocorre. Considerando que a membrana celular é lipídica, que o mecanismo de transporte utilizado é a difusão passiva e que a transferência é diretamente proporcional ao gradiente de concentração, para que um fármaco penetre no organismo, é necessário que a respectiva molécula seja

• A. associada a proteína, apolar e hidrossolúvel.
• B. associada a proteína, polar e hidrofóbica.
• C. dissociada de proteínas, apolar e hidrofóbica.
• D. dissociada de proteínas, polar e hidrossolúvel.
• E. dissociada de proteínas, apolar e hidrossolúvel.

Geralmente, os fármacos alteram a velocidade ou magnitude de uma resposta intrínseca celular em vez de produzir reações que antes não existiam. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

• A. Os benzodiazepínicos, fármacos hipnóticos sedativos, ativam diretamente os receptores GABAA, independentemente da presença do ligante fisiológico.
• B. O etanol provoca sedação e alívio da ansiedade, pois aumenta o influxo de potássio nos canais gabaérgicos, ao elevar a concentração do neurotransmissor GABA na fenda sináptica.
• C. O flumazenil interage, com alta afinidade a locais específicos, com o receptor GABAA, ativando-o intensamente e produzindo uma resposta inibitória no sistema nervoso central.
• D. O zolpidem antagoniza competitivamente a ligação e os efeitos alostéricos dos benzodiazepínicos nos receptores GABA_A.
• E. Em altas doses, os barbitúricos podem ser gabamiméticos, ativando diretamente os canais de cloreto regulados pelo neurotransmissor GABA.

Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como

• A. agonistas inversos.
• B. agonistas parciais.
• C. antagonistas competitivos.
• D. antagonistas não competitivos.
• E. antagonistas funcionais.

O processo de excreção de fármacos no organismo pode ocorrer de diversas formas, e o rim é o órgão mais importante para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase toda sua totalidade, um processo renal, mediado por transportadores e com gasto de energia, durante a sua excreção. Esse processo é denominado

• A. reabsorção tubular passiva.
• B. transporte facilitado renal.
• C. filtração glomerular ativa.
• D. difusão passiva renal.
• E. secreção tubular ativa.

A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada

• A. efeito de primeira passagem.
• B. biodisponibilidade.
• C. volume de distribuição.
• D. bioequivalência.
• E. depuração.