Questões sobre Farmacotécnica

Considere a seguinte frase: “A tintura é produto de um processo extrativo.”. Das alternativas abaixo, assinale aquela que justifica corretamente essa afirmação apresentada:

• A. Tintura é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição
• B. Tintura é a preparação alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou da diluição dos respectivos extratos
• C. Tintura é a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua)
• D. Tintura é a preparação sólida; obtida por evaporação do solvente utilizado na sua preparação. Apresenta, no mínimo, 95 % (por cento) de resíduo seco, calculado como porcentagem de massa
• E. Tintura são procedimentos destinados a avaliar a potência de princípios ativos contidos nas matériasprimas e preparações farmacopeicas, utilizando reagentes biológicos tais como micro-organismos, animais, fluidos e órgãos isolados de animais

Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster para a massa do fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência é 1,12:

• A. 15 g (gramas)
• B. 1,5 g (gramas)
• C. 1,68 g (gramas)
• D. 16,8 g (gramas)
• E. 1,12 g (gramas)

A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares.

II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura.

III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.

Estão corretas as afirmativas:

• A. I e II, apenas
• B. I e III, apenas
• C. II e III, apenas
• D. I, apenas
• E. II, apenas

Observe a figura a seguir e assinale a alternativa que correlaciona corretamente o número do material de preensão e homeostasia e seu nome.

• A. Figura 1: pinça de Halsted.
• B. Figura 2: pinça de Doyen.
• C. Figura 2: pinça de Backhaus.
• D. Figura 3: pinça de Kelly.
• E. Figura 4: pinça de Allis.

Um estudo experimental está presente em

• A. Estudo de coorte.
• B. Estudo transversal.
• C. Estudo de caso-controle.
• D. Ensaio clínico randomizado.

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:

• A. Recipiente bem fechado.
• B. Recipiente perfeitamente fechado.
• C. Recipiente hermético.
• D. Recipiente opaco.

Um recipiente de vidro com paredes super-reforçadas e indicado para filtrações a vácuo em laboratório corresponde a:

• A. Funil de Buchner
• B. Erlenmeyer
• C. Balão de fundo
• D. Kitassato

Os conservantes, utilizados no processo de produção de medicamentos, possuem a característica de interferir no crescimento, multiplicação e metabolismo microbiano. Entre os conservantes, o ácido benzoico, o ácido bórico e o p-hidroxibenzoatos possuem o mesmo provável mecanismo de ação. Assinale-o.

• A. Desnaturação lipídica.
• B. Desnaturação proteica.
• C. Desativação de canais iônicos das células bacterianas.
• D. Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente nas membranas.

Sobre as afirmações abaixo todas estão corretas, EXCETO.

• A. O amido é muito utilizado como desintegrante de comprimidos. A melhor maneira de analisar sua pureza é através daTitulação.
• B. O principal grupo de anti-inflamatórios NÃO esteroidais é Inibidor da via da ciclooxigenase.
• C. Quando for prescrito o uso de água isenta de dióxido de carbono, pode-se utilizar: recémdestilada e fervida.
• D. Um medicamento aplicado na pele com resposta sistêmica é um medicamento: dérmico.

O controle de medicamentos e de insumos farmacêuticos é de responsabilidade do farmacêutico na farmácia de manipulação, devendo obedecer a critérios mínimos exigidos para o exercício da atividade de manipulação das preparações magistrais. Tais farmácias devem garantir, inclusive, a qualidade físico-química e microbiológica da própria água potável. Logo, todos os procedimentos de trabalho necessitam da atenção do farmacêutico e de condições especiais à respectiva manipulação e dispensação, com o objetivo de garantir a qualidade dos produtos manipulados. A partir desse tema, julgue os itens a seguir. A água purificada para uso farmacêutico é considerada matéria-prima produzida na própria farmácia de manipulação a partir da água potável.

• C. Certo
• E. Errado