Questões sobre Geral

Um laboratório analítico deve produzir resultados com reprodutibilidade e repetitividade sem a existência de erros sistemáticos. Uma importante forma de monitoramento com relação aos seus próprios requisitos e às normas de outros laboratórios é a

• A. participação em ensaios de proficiência.
• B. realização de controle da qualidade.
• C. realização de auditoria interna.
• D. obtenção de habilitação.

Os ensaios microbiológicos de antibióticos são aplicados em preparações farmacêuticas contendo antibióticos, quando os mesmos não puderem ser analisados por métodos físico-químicos adequados, que comprovem a potência do produto. Em ensaios de rotina, quando a linearidade do sistema for comprovada por número adequado de experimentos usando o ensaio de três pontos (3 x 3), o ensaio de dois pontos (2 x 2) pode ser empregado. Como alternativa, e de acordo com a infraestrutura do laboratório, será aceito o delineamento 5 x 1. No entanto, em caso de controvérsia, deve ser aplicado o ensaio:

• A. 2 x 2.
• B. qualquer delineamento, desde que o método seja validado.
• C. 3 x 3.
• D. 5 x 1.

O ensaio microbiológico de antibióticos determina a atividade de um produto contendo antibiótico comparando a dose que inibe o crescimento de um micro-organismo susceptível em relação à dose de uma substância padrão que produz inibição similar. Considerando que as placas de Petri utilizadas nesses ensaios não são inteiramente homogêneas, podendo influenciar na variabilidade da resposta, o delineamento 3 x 3 recomendado pelas Farmacopeias é classificado como:

• A. blocos ao acaso.
• B. ao acaso.
• C. quadrado latino.
• D. cruzado.

Com base nessas informações, julgue os itens seguintes.

• C. Certo
• E. Errado

Assinale a opção CORRETA de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica.

• A.

  É vedado ao farmacêutico interagir com o profissional responsável pela prescrição, para garantir o sigilo e a segurança e não interferir na terapêutica farmacológica.

• B.

  É facultado ao farmacêutico anunciar produtos farmacêuticos e processos, ainda que isso possa eventualmente induzir o uso indiscriminado de medicamentos.

• C.

  O farmacêutico pode exercer a assistência farmacêutica, porém não pode fornecer informações aos usuários dos serviços.

• D.

  A dimensão ética da profissão farmacêutica deve estar determinada, em todos os seus atos, em benefício do ser humano, da coletividade e do meio ambiente, sem discriminação de qualquer natureza.

• E.

  Em casos excepcionais, é permitida a utilização do nome de farmacêutico por estabelecimento ou instituição ligado ao comércio de drogas, ainda que esse profissional não exerça formalmente essa função nesse estabelecimento ou nessa instituição.

O principal objetivo do transporte, do armazenamento e da dispensação de medicamentos é garantir a qualidade desses produtos sob condições adequadas e sua disponibilidade nos locais de atendimento. Diante disso, julgue os itens a seguir com V (verdadeiro) e F (falso).

( ) Segundo a Resolução nº 328/1999, os produtos com prazo de validade vencido podem ser armazenados na área de dispensação, desde que estejam devidamente identificados.

( ) O teto e as paredes da central de abastecimento farmacêutico de um hospital devem ser construídos com material lavável e hidrofóbico.

( ) Os medicamentos termolábeis devem ser transportados em caixas térmicas. Entretanto, uma vez que essas caixas estejam acondicionadas na área de armazenamento, não é mais necessário monitorar a temperatura desses medicamentos.

( ) Segundo a Portaria nº 344/1998, do Ministério da Saúde, o estoque dos medicamentos não pode ultrapassar as quantidades previstas para atender às necessidades de seis meses de consumo.

A sequência CORRETA é:

• A.

  V, F, V, F.

• B.

  F, V, F, V.

• C.

  V, V, F, F.

• D.

  F, F, V, V.

• E.

  F, V, V, F.

Assinale a alternativa correta:

• A.

  Devido a sua baixa toxicidade, o uso de desinfetantes fenólicos para desinfecção de nível médio deve ser preferível a outras substâncias;

• B.

  Atualmente a solução de glutaraldeído a 2% está indicada para desinfecção de superfícies de mobiliário e equipamentos;

• C.

  O álcool etílico a 70% promove a desinfecção de alto nível, desde que o tempo de exposição do material à substância seja no mínimo 10 minutos;

• D.

  Em unidades básicas de saúde, o uso de formaldeído para esterilização de material crítico é o meio mais indicado devido ao seu baixo custo e facilidade de manuseio;

• E.

  Por se tratar de um produto instável, termo fotossensível, inativando-se rapidamente em presença de matéria orgânica, soluções de hipoclorito de sódio devem ser usadas sob rigoroso controle de qualidade.

Assinale qual das soluções a seguir é usada no processo de desinfecção exclusivamente em superfície inanimada:

• A.

  Ácido acético a 0,5%

• B.

  Álcool etílico a 70º GL

• C.

  Glutaraldeído

• D.

  Nitrato de prata a 1%

• E.

  PVPI aquoso

De uma forma geral, sabe-se que uma análise quantitativa envolve uma série de etapas importantes para obtenção de um resultado confiável. Em relação a essas etapas observe as afirmações abaixo e relacione a 2ª coluna com a 1ª.

A. Amostragem.

B. Interferentes.

C. Digestão.

D. Pré tratamento.

( ) Eliminação de elementos que apresentam reações semelhantes ao analito .

( ) Conjunto de operações para obtenção de uma amostra com composição média.

( ) Obtenção de amostra isenta de qualquer tipo de resíduo.

( ) Obtenção de uma amostra homogênea.

A sequência correta é:

• A.

  C, D, A, B.

• B.

  D, C, A, B.

• C.

  B, C, D, A.

• D.

  A, B, C, D.

• E.

  B, A, C, D.

Em relação aos Medicamentos Genéricos produzidos no Brasil, marque a opção INCORRETA.

• A.

  Os medicamentos genéricos na forma de comprimidos, com absorção entérica, passaram por ensaios in vitro e in vivo para demonstrar equivalência terapêutica em relação ao medicamento de referência.

• B.

  Todos os medicamentos genéricos são submetidos a ensaios de equivalência farmacêutica in vitro.

• C.

  A equivalência farmacêutica é realizada através de ensaios de biodisponibilidade, comparando-se o medicamento teste com o medicamento referência, com desenho experimental definido.

• D.

  estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa – CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).

• E.

  estudos de Bioequivalência devem ser submetidos ao Comitê de Ética em Pesquisa – CEP, pois existe a participação de seres humanos (voluntários sadios).