Questões de Farmácia da Centro Universitário de União da Vitória (UNIUV)

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Assinale a alternativa correta:

  • A.

    Devido a sua baixa toxicidade, o uso de desinfetantes fenólicos para desinfecção de nível médio deve ser preferível a outras substâncias;

  • B.

    Atualmente a solução de glutaraldeído a 2% está indicada para desinfecção de superfícies de mobiliário e equipamentos;

  • C.

    O álcool etílico a 70% promove a desinfecção de alto nível, desde que o tempo de exposição do material à substância seja no mínimo 10 minutos;

  • D.

    Em unidades básicas de saúde, o uso de formaldeído para esterilização de material crítico é o meio mais indicado devido ao seu baixo custo e facilidade de manuseio;

  • E.

    Por se tratar de um produto instável, termo fotossensível, inativando-se rapidamente em presença de matéria orgânica, soluções de hipoclorito de sódio devem ser usadas sob rigoroso controle de qualidade.

A escolha da forma farmacêutica depende da natureza físico-química, do mecanismo de ação, local de ação e da dosagem do fármaco. Entre as alternativas abaixo, qual e INCORRETA:

  • A.

    Os comprimidos são formas sólidas de um pó medicamentoso, preparado por compressão, adicionado ou não de substâncias aglutinantes. Podem ter ranhura para permitirem uma divisão equilibrada da dose.

  • B.

    Emulsões são formas farmacêuticas líquidas, de um ou mais princípios ativos, que consistem de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente é estabilizada através de um ou mais agentes emulsificantes.

  • C.

    As cápsulas são consideradas formas farmacêuticas sólidas, nas quais o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de amido ou de outras substâncias.

  • D.

    Creme é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizado normalmente para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.

  • E.

    As suspensões são fármacos dissolvidos numa solução concentrada de sacarose ou muito aromatizada, a fim de dissimular o sabor desagradável, especialmente indicados para crianças, já que possuem um sabor mais agradável, de mais fácil administração e mais fácil o ajuste da dose.

Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser controláveis no armazenamento?

  • A.

    pH, temperatura e ventilação;

  • B.

    Umidade, temperatura e iluminação;

  • C.

    Iluminação, pressão, temperatura;

  • D.

    pH, pressão e umidade;

  • E.

    Pressão, ventilação e umidade.

Assinale V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A absorção retardada de medicamentos, ocasionada pela presença de alimentos, sempre significa que uma menor quantidade de medicamento foi absorvida.

( ) O consumo de bebidas contendo cafeína pode afetar a absorção intestinal de drogas neurolépticas.

( ) O atraso da eliminação renal de um medicamento pode causar reações adversas e, contrariamente, uma eliminação mais rápida poderá diminuir sua eficácia terapêutica.

( ) Dietas com baixa concentração de sódio podem causar aumento na reabsorção de lítio, o qual pode atingir níveis tóxicos.

( ) A deficiência nutricional não altera o metabolismo das drogas, pois esse processo depende apenas do transporte através de proteínas e da atividade hepática.

Assinale a alternativa correspondente à sequência acima, de cima para baixo:

  • A.

    V, F, F, F, V;

  • B.

    V, F, V, F, F;

  • C.

    F, V, F, V, F;

  • D.

    F, V, V, V, V;

  • E.

    F, V, V, V, F.

Os antídotos e antagonistas têm indicação precisa em casos específicos de intoxicação. Sobre esses medicamentos assinale a alternativa INCORRETA:

  • A.

    Penicilamina é um quelante eficaz nas intoxicações agudas e crônicas por organofosforados, pelo mecanismo de reativação da acetilcolinesterase.

  • B.

    N-acetilcisteína é utilizada principalmente no tratamento das intoxicações por paracetamol, por sua propriedade de doar radicais sulfidrilas e prevenir lesões hepáticas.

  • C.

    Glucagon é utilizado como antídoto para reversão de cardiotoxicidade causada por betabloquadores, bloqueadores de canal de cálcio e antidepressivos tricíclicos.

  • D.

    Flumazenil é um antagonista dos sintomas de overdose pelos benzodiazepínicos, por efeito competitivo do complexo da droga com os receptores GABA.

  • E.

    A naloxona é um antagonista de todos os efeitos opioides provocados por morfina, ópio, heroína e codeína. Ao contrário de outros antígenos, a naloxona não tem nenhum efeito agonista, sendo muito segura.

Sobre a farmacoecomomia é correta afirmar:

  • A.

    É definida pela descrição e análise dos custos das terapias medicamentosas para os pacientes, sistemas de saúde e a sociedade.

  • B.

    Descrição e análise dos preços dos medicamentos e dos honorários dos profissionais envolvidos na terapia do paciente e dos sistemas de saúde.

  • C.

    Avaliação do preço dos medicamentos padronizados no hospital ou sistema público de saúde, levando em consideração apenas a minimização do custo da terapia.

  • D.

    Grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinado a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade, levando em consideração a conservação, o controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica.

  • E.

    Provisão responsável do tratamento farmacológico, com o propósito de alcançar resultados concretos que melhorem a qualidade de vida do paciente.

Sobre o processo inflamatório, assinale a alternativa INCORRETA:

  • A.

    Dentro de poucas horas, após a instalação de inflamação grave e aguda, o número de neutrófilos no sangue pode aumentar por quatro ou cinco vezes. Essa situação é denominada neutrofilia.

  • B.

    À agressão tecidual se seguem, imediatamente, fenômenos vasculares mediados, principalmente, pela histamina, incluindo também serotonina e prostaglandinas.

  • C.

    O edema ou inchaço ocorre a partir da diminuição da permeabilidade vascular aos componentes do sangue, o que leva ao extravasamento do líquido intravascular para o espaço intersticial extracelular.

  • D.

    Os espaços teciduais e os linfáticos, na área inflamada, são bloqueados por coágulos de fibrinogênio.

  • E.

    A formação de pus ocorre após alguns dias após o início do processo inflamatório, e contém quantidade variável de tecido necrótico, neutrófilos e macrófagos mortos.

Sobre o Símbolo do Serviço Social a Turmalina Verde: Pedra Brasileira singela por excelência, ninguém procura falsificá-la. Simboliza a:

  • A.

    Fraternidade e a justiça;

  • B.

    Igualdade e a transparência;

  • C.

    Honestidade e a esperança;

  • D.

    Esperança e a sinceridade;

  • E.

    Sinceridade e justiça.

São considerados fármacos antipsicóticos atípicos:

  • A.

    Quetiapina e clozapina;

  • B.

    Haloperidol e clorpromazina;

  • C.

    Flufenazina e clozapina;

  • D.

    Haloperidol e quetiapina;

  • E.

    Risperidona e levomepromazina.

Pacientes portadores de hipertensão fazem acompanhamento ambulatorial, cujos medicamentos comumente prescritos são: hidroclorotiazida, carvedilol e enalapril. A que classe terapêutica, ou mecanismo de ação, esses medicamentos fazem parte, respectivamente:

  • A.

    Agonista beta adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2, antagonista de receptores muscarínicos.

  • B.

    Diurético de alça, agonista beta2 adrenérgico, inibidor da enzima conversora de angiotensina.

  • C.

    Diurético que atua sobre o túbulo distal, bloqueador dos receptores beta adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

  • D.

    Diurético que atua sobre o túbulo proximal, bloqueador dos receptores alfa adrenérgicos e inibidor da enzima conversora de angiotensina.

  • E.

    Diurético poupador de potássio, antagonista beta2 adrenérgico, inibidor da fosfolipase A2.

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