Questões de Engenharia Química da Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

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Acerca da espectroscopia molecular de absorção no infravermelho e de aspectos diversos relacionados a essa técnica, assinale a opção correta.

  • A. A espectroscopia molecular de absorção no infravermelho é limitada a análises qualitativas, já que a lei de Beer é inoperante para a faixa de comprimentos de onda da radiação infravermelha.
  • B. Um dos fatores limitantes para a espectroscopia molecular de absorção no infravermelho é a configuração instrumental que permite a obtenção de espectros apenas por transmissão.
  • C. Por serem totalmente transparentes à radiação infravermelha, os compostos CCl 4 e KBr são utilizados, respectivamente, como solvente na preparação de amostras líquidas e como matriz na preparação de amostras sólidas, na espectroscopia molecular de absorção no infravermelho.
  • D. A espectroscopia molecular de absorção no infravermelho é muito usada como ferramenta em perícias, uma vez que permite a determinação de um número muito grande de substâncias. Com exceção de moléculas homonucleares, todas as espécies moleculares orgânicas e inorgânicas absorvem radiação infravermelha.
  • E. A radiação infravermelha, por ser mais energética, além de ser capaz de interagir com moléculas orgânicas e causar variações na amplitude de seus movimentos, é também capaz de promover as mesmas transições eletrônicas geradas pela radiação ultravioleta.

As técnicas adequadas para a quantificação de estricnina e de tálio em uma amostra de sangue são, respectivamente, a

  • A. espectroscopia de emissão atômica e a cromatografia gasosa.
  • B. cromatografia gasosa e a espectroscopia de emissão atômica.
  • C. espectroscopia de emissão atômica e a espectroscopia de absorção atômica.
  • D. espectroscopia de absorção atômica e a espectroscopia de emissão atômica.
  • E. cromatografia gasosa e a cromatografia gasosa.

  • A. 1.200 ppm.
  • B. 1.800 ppm.
  • C. 2.500 ppm.
  • D. 125 ppm.
  • E. 190 ppm.

Acerca do planejamento e da otimização de experimentos, assinale a opção correta.

  • A. Caso os efeitos dos fatores sejam aditivos em um sistema, a utilização do planejamento fatorial demandará a realização de mais experimentos para se obter a mesma precisão que seria obtida por planejamento clássico.
  • B. A análise de variância é um método para avaliar numericamente a qualidade do ajuste de dados por um modelo matemático.
  • C. A eliminação de erros aleatórios de um experimento, que pode ser alcançada pela repetição sistemática da medida, é uma das principais maneiras para otimizar uma metodologia analítica.
  • D. Em um experimento com três variáveis controladas pelo experimentador, um planejamento fatorial completo de dois níveis exigirá nove ensaios diferentes para esse experimento.
  • E. A similaridade entre a metodologia das superfícies de resposta e o método simplex possibilita a realização de vários experimentos ao mesmo tempo para completar um planejamento fatorial.

Acerca das técnicas cromatográficas, assinale a opção correta.

  • A. A eficiência de uma coluna usada em cromatografia líquida diminui à medida que o tamanho das partículas do recheio dessa coluna diminui.
  • B. Na análise quantitativa mediante cromatografia líquida de alta eficiência, o produto da intensidade pela largura da base do pico do cromatograma é usado para determinar a concentração do analito.
  • C. A análise por cromatografia gasosa é limitada a amostras em estado gasoso e sob temperatura ambiente.
  • D. Para aumentar a eficiência de separação entre compostos em cromatografia, busca-se controlar as condições de eluição para se obter picos largos.
  • E. Na cromatografia por partição de fase reversa, a fase estacionária é apolar, e a fase móvel, polar.

Uma gota da amostra de uma mistura com a mesma quantidade de 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano foi colocada no canto inferior esquerdo de uma placa de sílica gel, para análise por cromatografia bidimensional em camada delgada, conforme mostrado na figura I. Em seguida, o desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes I (80% de acetato de etila e 20% de hexano). Os solventes foram evaporados e, após se girar a placa 90º no sentido anti-horário, novo desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes II (20% de acetato de etila e 80% de hexano). Após ser secada e revelada, a placa apresentou as manchas A, B e C mostradas na figura II.

De acordo com essas informações e considerando a cromatografia em camada delgada, as gotas A, B e C representam, respectivamente,

  • A. 1-aminopropano, 1-aminododecano e 1-aminohexano.
  • B. 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano.
  • C. 1-aminododecano, 1-aminohexano e 1-aminopropano.
  • D. 1-aminohexano, 1-aminododecano e 1-aminopropano.
  • E. 1-aminohexano, 1-aminopropano e 1-aminododecano.

Um perito analisou uma amostra de um pó de origem suspeita, por espectrometria de massas usando ionização química, e obteve o espectro apresentado na figura acima. Considerando esse espectro, assinale a opção que apresenta uma substância que pode ter sido analisada no referido experimento.

  • A.
  • B.
  • C.
  • D.
  • E.

Considerando que os máximos de absorção a 277 nm são atribuídos exclusivamente à contribuição do bisfenol-A e que há linearidade entre concentração de bisfenol-A e absorbância no intervalo investigado, a concentração de bisfenol-A nessa amostra contaminada é igual a

  • A. 150 ìg/L.
  • B. 175 ìg/L.
  • C. 200 ìg/L.
  • D. 100 ìg/L.
  • E. 125 ìg/L.

Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.

Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a

  • A. 3,5.
  • B. 4,5.
  • C. 0,5.
  • D. 1,5.
  • E. 2,5.

A atual classificação periódica dos elementos químicos fundamenta-se

  • A. no número atômico dos elementos químicos, que são organizados de acordo com a distribuição eletrônica.
  • B. na ordem alfabética do nome dos elementos químicos.
  • C. na regra do octeto (elementos representativos), na regra dos dezoito elétrons (elementos de transição) e na regra do dueto (H e He).
  • D. no número de nêutrons presentes no núcleo do elemento químico.
  • E. na massa atômica dos elementos químicos e nas semelhanças existentes entre eles.
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