Questões de Farmácia do ano 0000

Na organização do estoque de medicamentos de um hospital ou farmácia ambulatorial de regime jurídico público, a melhor estratégia é armazená-los por

• A.

  fabricante e nome genérico.

• B.

  nome comercial e forma farmacêutica.

• C.

  forma farmacêutica e nome comercial.

• D.

  forma farmacêutica e apresentação.

• E.

  forma farmacêutica e nome genérico.

O etambutol é ministrado em associação com outros agentes antituberculose, no tratamento da tuberculose, a fim de

• A.

  reduzir a dor da injeção.

• B.

  facilitar a penetração através da barreira hematoencefálica.

• C.

  retardar o desenvolvimento de resistência pelos microrganismos.

• D.

  retardar a excreção de outras drogas antituberculose pelos rins.

• E.

  retardar a absorção após a injeção intramuscular.

A Lei n^o 9.782, de 26.01.1999, diz respeito

• A.

  à regulamentação dos direitos e obrigações relativos à propriedade industrial.

• B.

  à aprovação do rito processual no Conselho Federal de Farmácia.

• C.

  à criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

• D.

  a prerrogativas sobre o exercício da responsabilidade técnica em farmácia homeopática.

• E.

  à aprovação da tabela de anuidades, taxas e emolumentos dos Conselhos Regionais de Farmácia.

É correto afirmar que são atribuições privativas do farmacêutico:

• A.

  a responsabilidade técnica pela produção de produtos correlatos de qualquer natureza.

• B.

  a responsabilidade técnica por estabelecimentos que produzam domissaneantes e cosméticos.

• C.

  a fiscalização sanitária e técnica de empresas, setores, estabelecimentos, fórmulas, produtos e métodos farmacêuticos.

• D.

  a responsabilidade técnica por estabelecimentos que produzam vacinas e soros.

• E.

  a responsabilidade técnica por estabelecimentos que realizem as análises reclamadas pela clínica médica.

Segundo a Portaria n^o 507, é correto afirmar que a RENAME é a relação de medicamentos

• A.

  indicados pelos convênios de saúde para obtenção de tratamentos mais eficazes.

• B.

  mais baratos encontrados nas farmácias e drogarias.

• C.

  de marca que devem ser utilizados pelo SUS por não existir genérico correspondente.

• D.

  que devem ser utilizados pelos serviços públicos de saúde com a necessária adaptação às necessidades dos municípios e estados.

• E.

  essenciais, obrigatoriamente disponíveis nas farmácias hospitalares e drogarias para os portadores de doenças crônicas.

A Portaria n^o 176 MS, de 08.03.1999, refere-se

• A.

  ao estabelecimento de critérios e requisitos para a qualificação dos municípios e estados, ao incentivo à Assistência Farmacêutica e à definição de valores a serem transferidos.

• B.

  à regulamentação da participação de Conselheiros Federais e Representantes Regionais nos encontros de entidades profissionais farmacêuticas.

• C.

  à regulamentação de instituição de normas para Licitações e Contratos da Administração Pública e dá outras providências.

• D.

  ao controle sanitário a que ficam sujeitos a medicamentos, drogas e insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências.

• E.

  a prerrogativas sobre o exercício da responsabilidade técnica em estabelecimentos farmacêuticos homeopáticos.

Assinale a alternativa que contém a definição de Medicamento Bioequivalente.

• A.

  É o que apresenta, na sua composição, ao menos um fármaco ativo que tenha sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem.

• B.

  São equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar e nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas em relação à biodisponibilidade.

• C.

  É um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

• D.

  É aquele que contém os mesmos princípios ativos, mesma concentração, forma farmacêutica e via de administração, não necessitando, assim, de provas para a comprovação de equivalência.

• E.

  É todo e qualquer produto farmacêutico elaborado dentro de padrões rígidos de qualidade, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

São medicamentos isentos de testes de bioequivalência:

• A.

  todos os medicamentos de uso oral.

• B.

  os medicamentos para uso tópico não sistêmico.

• C.

  os medicamentos de uso oral com fármacos absorvíveis em qualquer concentração.

• D.

  os medicamentos de uso oral na forma farmacêutica de comprimidos.

• E.

  os medicamentos cujos fármacos apresentem alta solubilidade e baixa permeabilidade.

Compreende-se por assistência farmacêutica "o conjunto de ações e serviços com vistas a assegurar a assistência terapêutica integral, a promoção e a recuperação da saúde nos estabelecimentos públicos e privados que desempenham atividades de projeto, pesquisa, manipulação, produção, conservação, dispensação, distribuição, garantia e controle de qualidade, vigilância sanitária e epidemiológica de me- dicamentos e produtos farmacêuticos". Com relação às disposições sobre a assistência farmacêutica em farmácias e drogarias, esse texto refere-se à

• A.

  Lei n^o 5.991/73.

• B.

  Resolução n^o 357/01 do CFF.

• C.

  Lei n^o 9.787/99.

• D.

  Resolução n^o 308/97 do CFF.

• E.

  Resolução n^o 292/96 do CFF.

Adoção da RENAME, regulamentação sanitária de medicamentos, reorientação da assistência farmacêutica e promoção da produção de medicamentos constituem algumas das diretrizes

• A.

  do Ministério de Ciência e Tecnologia para a área de medicamentos.

• B.

  da Política Nacional de Medicamentos.

• C.

  da Lei n^° 5.991/73.

• D.

  da Política Nacional de Recursos Humanos.

• E.

  do Código de Ética da profissão farmacêutica.