Questões sobre Formulações farmacêuticas

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A fludarabina é um:

  • A. antibiótico.
  • B. psicotrópico.
  • C. anti-inflamatório.
  • D. entorpecente.
  • E. antineoplásico.

Considerando que existem interações a quais ocorrem in vitro, ou seja, as farmacêuticas, assinale a alternativa que apresenta essas interações.

  • A. Anfotericina B e solução de glicose 5%; tetraciclina e sais de alumínio.
  • B. Fenitoína e solução de glicose 5%; fenobarbital e midazolam.
  • C. Ceftriaxona e solução de glicose 5%; teofilina e tabaco.
  • D. Amicacina e soluções ácidas; isoniazida e contraceptivos orais.
  • E. Ácido acetilsalicílico e naproxeno; heparina e solução de ringer lactato.

A velocidade de dissolução de certos fármacos na condição de ácidos orgânicos ocorre mais rapidamente sob a forma de seus sais sódicos e potássicos, assim como outros fármacos na condição de bases orgânicas fracas são dissolvidos muito mais rapidamente sob a forma de seus sais de cloridrato, o que favorece, em ambos os casos, uma difusão mais rápida desses fármacos para os sítios de absorção.

A alternativa que contém a justificativa correta para a difusão mais rápida desses fármacos é

  • A. os sais de sódio e potássio de ácidos orgânicos fracos, bem como os sais cloridratos oriundos de bases orgânicas fracas, aumentam a viscosidade da camada difusional, favorecendo a absorção.
  • B. os sais de sódio e potássio de ácidos orgânicos fracos, bem como os sais cloridratos oriundos de bases orgânicas fracas, aumentam o índice de refração da camada difusional, favorecendo a absorção.
  • C. os sais de sódio e potássio de ácidos orgânicos fracos, bem como os sais cloridratos oriundos de bases orgânicas fracas, saturam rapidamente a camada difusional ao redor de cada partícula em dissolução, facilitando a difusão dos fármacos para os locais de absorção.
  • D. os sais de sódio e potássio de ácidos orgânicos fracos, bem como os sais cloridratos oriundos de bases orgânicas fracas, diluem rapidamente a camada difusional ao redor de cada fármaco em dissolução, favorecendo a formação de uma solução com pH ácido que favorece a absorção.
  • E. os sais de sódio e potássio de ácidos orgânicos fracos, bem como os sais cloridratos oriundos de bases orgânicas fracas, concentram rapidamente a camada difusional ao redor de cada fármaco em dissolução, favorecendo à formação de uma solução com pH alcalino que favorece a absorção.

Considerando os casos de Síndrome Metabólica nos quais as medidas não farmacológicas não são suficientes para reverter o quadro, a utilização de medicamentos para controle da pressão arterial, do colesterol e dos triglicerídeos, bem como o controle da glicemia, fazem parte do arsenal terapêutico a ser utilizado.

Os fármacos que podem ser utilizados para controle da pressão arterial, colesterol e glicemia, respectivamente, são:

  • A. prometazina, digoxina e metformina.
  • B. espironolactona, genfibrozila e rosiglitazona.
  • C. flufenazina, esomeprazol e metfotmina.
  • D. flufenazina, rabeprazol e hidroclorotiazida.
  • E. flufenazina, rabeprazol e espironolactona.

A inibição da enzima _________________ apresenta o mecanismo de ação de um dos fármacos integrantes da terapia de combate à tuberculose.

A alternativa que preenche, corretamente, a lacuna do trecho acima é

  • A. aromatase
  • B. 5-alfa-redutase
  • C. transcriptase reversa
  • D. 6 fosfato – desidrogenase
  • E. RNA (ácido ribonucleico) – polimerase

No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue os itens que se seguem. Suspensões farmacêuticas estéreis podem ser administradas por via subcutânea ou intramuscular quando se pretende tornar a absorção do fármaco mais lenta.

  • C. Certo
  • E. Errado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens, relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

O tamanho dos glóbulos da fase interna interfere na estabilidade física da emulsão.

  • C. Certo
  • E. Errado

As células β das ilhotas pancreáticas sintetizam insulina a partir de um precursor de 110 aminoácidos de cadeia simples, denominado pré-pró-insulina. A insulina ligase às superfícies localizadas nas regiões N terminal e C terminal da subunidade α do receptor. Sobre o receptor da insulina, assinale a alternativa correta:

  • A. Receptores do tipo canais iônicos controlados por ligantes
  • B. Receptores acoplados à Proteína G
  • C. Receptores ligados à quinase e receptores correlatos
  • D. Receptores nucleares
  • E. Receptores citoplasmáticos do tipo balsas lipídicas

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

Um frasco do produto em tela poderá ser usado para administração de levomepromazina com a seguinte dosagem: 200 doses de 2 mg e 100 doses de 4 mg.

  • C. Certo
  • E. Errado

A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

Para preparar um lote de 1.000 mL da solução apresentada, é necessário 0,040 kg do sal desse fármaco anti-histamínico.

  • C. Certo
  • E. Errado
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