Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

Lista completa de Questões de Farmácia da Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD) para resolução totalmente grátis. Selecione os assuntos no filtro de questões e comece a resolver exercícios.

Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda relacionando o produto encontrado na urina ao método químico utilizado para identificação:

A seqüência correta de cima para baixo é:

  • A.

    1, 2, 3, 4, 5

  • B.

    3, 2, 4, 1, 5.

  • C.

    3, 4, 2, 1, 5

  • D.

    3, 2, 1, 5, 4.

  • E.

    1, 4, 5, 2, 3.

Os cuidados e os critérios adotados para colheita das amostras de fezes são decisivos na identificação de protozoários e parasitos intestinais. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    Recomenda-se que as fezes sejam sempre colhidas após o uso de purgativos.

  • B.

    As fezes liquefeitas têm valor na pesquisa de trofozoítos de protozoários em material examinado a fresco ou corado pela hematoxilina férrica

  • C.

    Normalmente, os ovos de Strongyloides stercoralis se rompem no interior do intestino dando saída às larvas e por esta razão é quase certo deixar de diagnosticar a parasitose em métodos que evidenciam apenas ovos

  • D.

    O método de Baermann, modificado por Rui Gomes de Moraes, é apropriado para extração de larvas de parasitos nas fezes.

  • E.

    A detecção de ameba nas fezes é facilitada quando a amostra é liquefeita, recolhida em líquido conservador de Schaudinn e submetida à coloração com hematoxilina férrica.

Segundo seu potencial patogênico, a Classe de Risco 3 corresponde a:

  • A.

    Baixo risco individual e baixo risco para a comunidade

  • B.

    Risco individual moderado e risco limitado para a comunidade.

  • C.

    Elevado risco individual e risco limitado para a comunidade.

  • D.

    Elevado risco individual e elevado risco para a comunidade

  • E.

    Baixo risco individual e elevado risco para a comunidade.

Em relação aos testes sorológicos para sífilis, especificamente àqueles que empregam T. pallidum como antígeno, assinale a alternativa incorreta:

  • A.

    No teste FTA-ABS (do inglês, Fluorescent Treponemal Antibody-Absorbed), uma amostra de soro do paciente reage com T. pallidum não-viável em uma lâmina.

  • B.

    No teste FTA-ABS, anticorpos contra imunoglobulina G humana (IgG) marcados com fluoresceína são usados para determinar se o anticorpo IgG contra T. pallidum está ligado à bactéria

  • C.

    No teste MHA-TP (Microhemagglutination-Treponema pallidum), uma amostra do soro do paciente reage com enzimas proteolíticas recobertas com antígenos de T. pallidum.

  • D.

    No teste MHA-TP, se anticorpos estiverem presentes, ocorre hemaglutinação.

  • E.

    A prova VDRL (do inglês, Venereal Diseases Research Laboratory) consiste em uma reação de floculação que detecta o anticorpo de Wassermann ou reagina sifilítica.

Entre as funções do farmacêutico hospitalar encontra-se a manipulação de medicamentos, cuja qualidade é concebida para obedecer às especificações mínimas de qualidade dos fármacos e suas respectivas formas farmacêuticas, constantes nas monografias inclusas nas farmacopéias e/ou legislação específica. Neste contexto, assinale a alternativa incorreta a despeito de fracionamento e reembalagem de medicamentos.

  • A.

    A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

  • B.

    A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

  • C.

    A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

  • D.

    O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

  • E.

    Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.

A água é o solvente ou veículo mais desejável e o mais comumente empregado na preparação de formas farmacêuticas líquidas. Neste sentido, assinale a alternativa incorreta quanto aos processos de purificação de água para uso farmacêutico:

  • A.

    Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.

  • B.

    O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana

  • C.

    Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.

  • D.

    Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.

  • E.

    No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.

Em relação à esterilização pelo calor úmido, assinale a alternativa incorreta

  • A.

    A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas

  • B.

    Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.

  • C.

    Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo

  • D.

    A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico

  • E.

    Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.

Em relação aos cuidados especiais com a balança de precisão, assinale a alternativa incorreta.

  • A.

    Os pesos de medição da ordem de decigramas ou centigramas devem ser ajustados com a balança travada.

  • B.

    Não pesar líquidos corrosivos.

  • C.

    Não colocar a amostra diretamente no prato da balança.

  • D.

    A temperatura do material a ser pesado deve ser a mais próxima possível do ambiente.

  • E.

    Colocar os pesos da ordem do maior para o menor.

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