Questões de Farmácia do ano 2017

Na prática clínica, quando se administra adrenalina para controlar os problemas clínicos que oferecem riscos de morte e que são produzidos por reações anafiláticas, tem-se um exemplo típico de

• A. agonismo inverso.
• B. antagonismo competitivo.
• C. antagonismo metafinoide.
• D. antagonismo funcional ou fisiológico.
• E. antagonismo químico.

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. O vidro tipo _________ é o mais indicado para envasamento de todas as preparações parenterais. No teste do _____________: o volume gasto de ácido sulfúrico na titulação não deve exceder _______mL.

• A. NP / vidro pulverizado / 15
• B. I / vidro pulverizado / 1,0
• C. I / extrato aquoso / 1,5
• D. II / extrato aquoso / 0,7
• E. III / vidro pulverizado / 8,5

Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa INCORRETA.

• A. Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil pirrolidona são exemplos de agentes suspensores.
• B. De acordo com a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação de uma suspensão é diretamente proporcional ao tamanho da partícula.
• C. Os tensoativos diminuem a tensão interfacial existente entre dois líquidos imiscíveis.
• D. Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é imiscível.
• E. Para que um creme permaneça estável, devemse aplicar fatores que aumentem a coalescência entre as gotículas.

Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

• A. Deve ser realizado por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pelo INMETRO para essa finalidade.
• B. No caso de realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem secundária, devidamente identificada conforme legislação vigente.
• C. Deve ser realizado comparando, simultaneamente, Medicamento Similar e Medicamento Inovador.
• D. Os medicamentos já registrados na ANVISA devem estar acondicionados em suas embalagens comerciais.
• E. Para as formas farmacêuticas não isentas do estudo de Biodisponibilidade Relativa/ Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos testados não seja superior a 10%.

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. A figura a seguir representa algumas partes de um ____________________, sendo que, na figura, a letra F é ____________________.

• A. cromatógrafo de Exclusão / o detector
• B. cromatógrafo Líquido de Alta Eficiência / o resíduo
• C. cromatógrafo Gasoso / a fase móvel
• D. espectrofotômetro UV-VIS / o reservatório de fase móvel
• E. cromatógrafo Líquido de Alta Eficiência / o reservatório de fase móvel

O farmacêutico que atua num ambiente hospitalar deve ter conscientização das variações dos riscos de transmissão de infecções, das dificuldades de cada método perante a natureza dos artigos, sendo importante, a fim de que possam ser tomadas as precauções necessárias para torná-las invariavelmente eficientes. Essa conscientização se inicia pelo conhecimento dos conceitos de limpeza, desinfecção, esterilização, antissepsia e assepsia, de modo a torná-los utilizáveis na prática. Glutaraldeido 2% por 30 minutos, hipoclorito de sódio 1%, álcool 70% e PVPI 10% são considerados, respectivamente:

• A. antisséptico, desinfetante, esterilizante e antisséptico.
• B. antisséptico, desinfetante, esterilizante e antisséptico.
• C. desinfetante, antisséptico, desinfetante e desinfetante.
• D. desinfetante, desinfetante, antisséptico e antisséptico.
• E. esterilizante, antisséptico, antisséptico e esterilizante.

As substâncias fenfluramina e dextrofenfluramina foram proscritas no Brasil mediante a comprovação científica de que podem causar

• A. teratogenia.
• B. lesões nas válvulas cardíacas.
• C. insuficiência hepática.
• D. reação cutânea grave.
• E. focomelia.

As principais causas de erro e de resultados falsos do exame de urina estão relacionadas à fase pré-analítica (preparo do paciente, coleta, transporte e armazenamento da amostra). Pode ocorrer diminuição e/ou ausência de bilirrubina, na amostra de urina a ser analisada, se

• A. o paciente fez uso prévio de diuréticos.
• B. a amostra recebeu luz solar direta.
• C. o paciente ingeriu grande quantidade de líquido.
• D. a amostra foi colhida antes de 4 horas da última micção.
• E. o paciente fez jejum prolongado.

O teste oral de tolerância à glicose

• A. deve ser realizado pela manhã, após 2 dias de dieta sem restrição de carboidratos (75 g/dia).
• B. não deve ser realizado se o paciente praticou atividade física no dia que precede o exame.
• C. as crianças devem receber 3 g/kg de peso até a dose máxima de 90 g de glicose anidra.
• D. em adultos (incluindo gestantes) deverá ser ingerida uma solução contendo 150 g de glicose anidra.
• E. deve ser realizado pela manhã, após 3 dias de dieta sem restrição de carboidratos (150g/dia).

Sobre os critérios de qualidade e ensaios de identificação, assinale a alternativa correta.

• A. Os ensaios de identificação confirmam a identidade de determinado composto e são divididos em clássicos (mudança de cor, infravermelho, pH) e instrumentais (HPLC, espectrofotômetro e índice de refração).
• B. No pHmetro, o eletrodo de vidro, quando não estiver em uso, deve sempre ser mantido imerso em solução de NaOH1 M para impedir que a membrana de vidro se desidrate.
• C. A determinação do pH pode ser efetuada através de métodos colorimétricos (papel indicador) e potenciométricos (solução indicadora).
• D. A espectroscopia no infravermelho fornece evidências da presença de vários grupos funcionais na estrutura orgânica devido à interação das moléculas ou átomos com a radiação eletromagnética em um processo de vibração molecular.
• E. Em uma análise por espectrofotometria no UVVIS, o ideal é construir a curva de calibração com valores de absorbância maior que 1.