Questões sobre Hematologia

A sensibilidade do teste de antiglobulina indireto pode ser melhorada por procedimentos que modificam a fixação dos anticorpos durante a incubação. A técnica enzimática aumenta a reatividade de anticorpos dirigidos contra antígenos dos seguintes sistemas:

• A. Rh, Kidd, Lewis e P
• B. MNS, Xg, Lewis e P
• C. Rh, Kidd, MNS e Xg
• D. Duffy (Fy^a e Fy^b), MNS, P e Kidd

Em caso de TAD positivo, se o anticorpo for da classe IgG, deve-se removê-lo da membrana por técnicas de eluição. Os métodos para eluição de anticorpos utilizam:

• A. solventes orgânicos, como éter ou clorofórmio
• B. soluções que alteram o pH, como glicina alcalina
• C. solventes químicos inorgânicos, como cloreto de potássio
• D. procedimentos que estabilizam a membrana das hemácias, como o congelamento

É importante a interpretação correta da intensidade das reações de aglutinação pelo método em tubo.No grau de reação denominado w, observa-se a presença de:

• A. aglutinados grandes e fundo límpido, transparente
• B. vários aglutinados pequenos e sobrenadante muito avermelhado
• C. mistura de aglutinados maiores e menores e sobrenadante róseo
• D. aglutinados pequenos, do mesmo tamanho e sobrenadante avermelhado

Autocontrole é um teste pré-transfusional obrigatório, de acordo com a Portaria nº 1.376/93, MS. Quando positivo, esse teste pode indicar:

• A. 0_h Bombay
• B. A_x com anti-A1
• C. A₁ com anti-H potente
• D. disproteinemias (rouleaux)

As lecitinas são extratos de sementes que aglutinam as células humanas com algum grau de especificidade. A lecitina usada em banco de sangue que tem especificidade para a definição do subgrupo A1 é a:

• A. alfafucosil
• B. Ulex europaeus
• C. Dolichos biflorus
• D. Bandeiraea simplicifolia

As discrepâncias AB0 ocorrem quando se dão reações inesperadas nas tipagens direta e inversa. Na realização de testes laboratoriais pré-operatórios de uma paciente multípara, de 35 anos de idade, foram observados os seguintes resultados na tipagem sanguínea:

A causa provável para a discrepância observada é:

• A. autoanticorpo frio
• B. agamaglobulinemia
• C. hipogamaglobulinemia
• D. subgrupo A, provável A2 com anti-A1

Existem evidências de que pacientes com algumas formas de talassemia apresentam estado potencial de hipercoagulabilidade, podendo desenvolver doença arterial pulmonar progressiva. Essa intercorrência associa-se, particularmente, àqueles pacientes:

• A. esplenectomizados e com sobrecarga de ferro
• B. esplenectomizados e com alta contagem de plaquetas
• C. com síndrome do anticorpo antifosfolipídeo e com sobrecarga de ferro
• D. com síndrome do anticorpo antifosfolipídeo com alta contagem de plaquetas

Piropoiquilocitose é um subtipo de anemia hereditária associada com:

• A. eliptocitose
• B. esferocitose
• C. acantocitose
• D. estomatocitose

Pacientes com deficiência muito grave de ferro podem apresentar:

• A. linfocitose
• B. leucocitose
• C. trombocitopenia
• D. asplenismo funcional

A deficiência de ferro e de folato é a principal causa de anemia observada em pacientes com deficiência de:

• A. zinco
• B. cobre
• C. tiamina
• D. ácido ascórbico