Questões de Farmácia do ano 2016

Para o bom funcionamento de uma Farmácia Hospitalar, cada unidade deve ser estruturada de maneira adequada. A unidade de Manipulação Magistral e Oficinal deve contemplar o seguinte requisito:

• A. área de lavagem de utensílios e materiais: 10 m².
• B. área de manipulação de sólidos: 9 m².
• C. área de manipulação de semissólidos e líquidos: 15 m².
• D. área do controle de qualidade: 10 m².
• E. área de esterilização: 6 m².

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

• A. Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
• B. Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
• C. Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
• D. Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
• E. Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

• A. é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.
• B. possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.
• C. baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.
• D. incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.
• E. utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

Água para injetáveis ou misturas endovenosas é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo ou na dissolução ou diluição de substâncias ou de preparações. Assinale a alternativa correta em relação aos quesitos que a água para injetáveis precisa cumprir.

• A. Os parâmetros de condutividade elétrica e carbono orgânico total não necessitam ser testados.
• B. A determinação da contaminação por partículas subvisíveis pode ser feita por 2 métodos: ensaio de contagem de partículas por bloqueio da luz ou ensaio de contagem de partículas por microscopia óptica.
• C. A contagem do número total de micro-organismos mesófilos deve ser realizada com, pelo menos, 1 000 mL de amostra e ter, no máximo, 100 UFC/mL.
• D. Deve ser realizada a detecção de endotoxinas bacterianas, sendo permitido, no máximo, 0,50 UI/mL.
• E. Após esterilização, pode ser armazenada em recipiente inerte, como o aço inox 316L polido, mantido fechado, com temperatura de 20 – 25 °C, sob recirculação, por um período máximo de 48 horas.

A padronização de medicamentos (PM) é empregada desde os anos 50 nos EUA para assegurar o correto uso dos medicamentos e garantir maior resolutividade institucional e economia de recursos, sem comprometimento da qualidade. Os tipos de PM estão diretamente vinculados ao sistema de gestão da organização, ao seu tamanho, aos objetivos de seus serviços, às provisões de medicamentos, às especialidades médicas e aos recursos orçamentários.

Assinale a alternativa correta em relação à PM.

• A. Na padronização aberta, existe uma listagem de medicamentos previamente definida, e não há fornecimento de outros medicamentos que não estejam incluídos na listagem.
• B. Na padronização aberta, fármacos mais caros ou que requeiram um acompanhamento especial somente podem ser prescritos por médicos de determinadas especialidades.
• C. A padronização fechada não permite o uso de fármacos ausentes da listagem dos medicamentos selecionados sob nenhuma hipótese.
• D. A padronização fechada é frequentemente utilizada em hospitais em fase de implantação.
• E. A padronização seletiva ou parcialmente fechada é essencialmente uma padronização aberta, na qual há negativa de aquisição de medicamentos para determinados propósitos, como cosmético ou perda de peso, por exemplo.

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

• A. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.
• B. deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.
• C. deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.
• D. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.
• E. não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

• A. 10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
• B. 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
• C. 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
• D. 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
• E. 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.

Inventário é a contagem de todos os itens em estoque de um almoxarifado, a fim de se verificar se a quantidade encontrada nas prateleiras coincide com os valores informados nas fichas de controle. Recomenda-se que sua realização seja

• A. periódica, mensal, com amostras seletivas de 5 a 10% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• B. periódica, quinzenal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• C. periódica, semanal, com amostras seletivas de 10 a 20% dos produtos em estoque e dos itens de maior rotatividade e registro das irregularidades encontradas.
• D. obrigatória, para 30% dos itens a cada três meses.
• E. obrigatória, para 50% dos itens a cada doze meses.

O esquema a seguir ilustra a bomba de prótons de uma célula parietal, e as setas (I a IV) os possíveis mecanismos pelos quais medicamentos podem agir para o tratamento e a prevenção de gastrites e úlceras pépticas.

Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta

• A. Fármacos como o omeprazol e seus derivados agem sobre o mecanismo apontado com a seta
• B. II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela histamina.
• C. II, bloqueando os receptores H₂ de histamina e, com isso, inibem a secreção de ácido estimulada pela gastrina.
• D. III, inibindo a ação da acetilcolina sobre os receptores M₃ e, com isso, a secreção ácida pela bomba de prótons.
• E.

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

• A. todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.
• B. os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.
• C. o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.
• D. o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.
• E. o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.